La Fundación Puigvert, el Hospital Sant Pau y la Universitat Autónoma de Barcelona (UAB) han logrado el nacimiento de dos gemelos libres de la mutación genética que les predisponía a sufrir cáncer colorrectal hereditario, gracias a la aplicación de una nueva técnica de diagnóstico preimplantacional.
Dicha técnica, llamada de doble factor genético, permite analizar por un lado si el embrión fecundado está libre de la enfermedad, mientras que un estudio paralelo de una segunda célula permite comprobar la dotación cromosómica completa de los embriones evolutivos y, por tanto, seleccionar los que tienen una mayor probabilidad de acabar en embarazo.
En rueda de prensa, los responsables del proyecto destacaron que se trata del primer nacimiento del mundo en el que se descarta el cáncer de colon hereditario no polipósico, también conocido como síndrome de Lynch, por la doble técnica que asegura un mejor resultado; esto es, no se trata de la primera fecundación ”in vitro” que evita el síndrome, pero sí la primera que se hace siguiendo la técnica de doble factor genético (DF-DGP).
La DF-DGP se desarrolla desde 2008, y constituye una técnica "de futuro" que permitirá aumentar la probabilidad de embarazo y descartar enfermedades hereditarias, al haber logrado reducir el tiempo necesario para identificar los mejores embriones, explicó la responsable del programa de reproducción asistida de la Fundación Puigvert y el Hospital Sant Pau, Anna Polo.
De hecho, esta tecnología ya se aplicó en una docena de casos relacionados con diversas enfermedades como la fibrosis quística y la poliquistosis renal, explicó la catedrática de biología celular de la Facultad de Medicina de la UAB, Joaquima Navarro.
El director del programa Puigvert-Sant Pau, Joaquim Calaf, destacó por su parte que el logro fue posible por la colaboración multidisciplinar de distintos equipos, también del Instituto Catalán de Oncología (ICO) de Girona, como resultado también de una tesis doctoral desarrollada gracias a becas obtenidas en el pasado.
El nacimiento llegó tras casi cuatro años desde que en 2008 el ICO de Girona diagnosticó a un hombre de 38 años de un cáncer de recto y comprobó, al analizar el árbol genealógico, que padecía el síndrome de Lynch -familiares suyos habían desarrollado cáncer de ovario y de colon-, por lo que procedió a criopreservar su semen antes de someterse a la operación quirúrgica y la quimioradioterapia, ya que la enfermedad podía limitar su capacidad reproductiva.
Cuando el hombre superó el cáncer, decidió junto a su pareja de 36 años llevar a cabo un embarazo mediante el diagnóstico genético preimplantacional, por lo que el equipo médico solicitó permiso a la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida y en 2010 se inició el ciclo de estimulación ovárica. El nacimiento de los gemelos, un niño y una niña, se produjo en agosto de 2011, después que la madre se sometiera a ciclos de estimulación.
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