Científicos de la Universidad de Stanford y Universidad de Oregón (EEUU) y de la Universidad de Valencia y Igenomix han descubierto que se puede saber si un embrión humano va a ser cromosómicamente normal o anormal en las 30 primeras horas tras la unión de los núcleos de un óvulo y un espermatozoide, y garantizar el éxito del embarazo. Se ha demostrado que durante este tiempo un grupo de genes controla los movimientos de los cromosomas siendo la causa de que los embriones sean normales o anormales
Este descubrimiento, publicado en la revista "Nature Communications", podría mejorar las tasas de éxito de los tratamientos de FIV, las cuales giran alrededor del 30 al 35 por ciento en todo el mundo. Estas bajas tasas se deben principalmente a que entre un 50 y un 80 por ciento de los embriones generados durante la FIV poseen anomalías genéticas, lo que impide llevar a término un embarazo con éxito.
Las principales conclusiones de esta investigación mostraron que es posible predecir la composición cromosómica de los embriones basándose simplemente en su perfil transcriptómico. "Los niveles de expresión de únicamente 12 genes son capaces de predecir si un embrión es cromosómicamente normal o anormal con más de un 85 por ciento de confianza", concluye María Vera, investigadora de Igenomix y de la Universidad de Stanford (EEUU).
Además, otro de los principales resultados del estudio fue la detección de diferencias en la duración de la primera fase mitótica del embrión, la cual resulta crucial para un correcto reparto del ADN de manera equitativa. "Hemos encontrado que este ciclo celular es de media 24 minutos más largo en aquellos embriones que presentan anomalías cromosómicas", apunta Carlos Simón, director científico de Igenomix y uno de los investigadores de este estudio.
Diagnóstico más preciso
Los resultados de esta investigación servirán como base para desarrollar nuevas herramientas de diagnóstico no invasivo que permitan predecir con fiabilidad la variación cromosómica tras una FIV, ya que el día de hoy el diagnóstico genético preimplantacional requiere de un análisis invasivo del embrión con el uso de una de sus células.
Gracias a estos hallazgos, médicos y embriólogos podrán identificar más rápidamente qué embriones están sanos y son mejores candidatos para ser implantados en el útero materno.
Además, este análisis temprano de los embriones reduciría significativamente el tiempo de cultivo del embrión, ya que en la actual rutina clínica los embriones no son transferidos hasta el día 3 o 5 tras la fecundación.
"Con la reproducción asistida en un máximo histórico, queremos ayudar a más familias a lograr embarazos exitosos", señala Shawn L. Chavez, coordinador del trabajo e investigador de la Universidad de Stanford.
"La FIV ha ayudado a muchas mujeres de todo el mundo y ahora tenemos la tecnología y la investigación necesaria para mejorar las posibilidades de que una pareja pueda tener un hijo biológico sin complicaciones y este descubrimiento puede aumentar esas posibilidades", apunta Chavez.
Tratamiento
Este hallazgo podría mejorar las tasas de éxito de los tratamientos de fecundación in vitro, las cuales giran alrededor del 30 al 35 por ciento en todo el mundo.
No hay comentarios:
Publicar un comentario